首席医学官及开发官

昂秋青博士拥有超过18年的临床开发丰富经验，曾在赛神医药、科伦药业、礼来、辉瑞、GSK担任首席医学官、全球临床科学负责人、医学总监和临床研究医生等职位，负责开发路径设计、试验设计、监管策略、临床运营、有效性和安全性评估，以支持全球和区域性临床试验，并成功在美国和中国注册多种适应症的多种化合物，包括在中国上市的治疗注意缺陷多动障碍的Strattera及治疗抑郁症的Cymbalta，在中国和美国上市的治疗躁郁症的Zyprexa。具有在中国、美国和日本管理多职能团队、供应商和承包商的国际化领导经验。拥有与美国和中国药物监管部门互动的丰富经验，主导了30多个不同临床阶段和不同治疗领域的跨境临床开发项目。 在加入制药行业前，昂博士在上海市精神卫生中心担任副教授、副主任医师，拥有11年的临床工作经验，曾作为编写组主要成员参与制订中国老年痴呆诊疗指南。 昂秋青博士1993年毕业于上海交通大学医学院医学专业，2000年于复旦大学医学院获神经影像学博士学位，曾参加高级管理人员工商管理硕士（EMBA）培训并获证书。