曙方医药集团北京罕友医药有限公司官方网站

2024-12-18 09:48:38

公司新闻

杜氏肌营养不良新药安迦利®在中国香港获批

2024年12月17日，曙方医药宣布，继安迦利®AGAMREE®日前在中国内地获得批准后，中国香港卫生署亦正式批准安迦利® AGAMREE®用于治疗四岁及以上的杜氏肌营养不良（DMD）患者的新药上市申请。

2024-12-18 08:42:40

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曙方医药宣布Vamorolone新药上市申请在中国香港获受理

2024年7月23日，vamorolone用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）的新药上市申请获中国香港卫生署正式受理。

2024-12-13 10:37:37

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Leriglitazone在治疗儿童脑型肾上腺脑白质营养不良的关键临床试验中达到主要终点

曙方医药合作伙伴Minoryx Therapeutics公司与其合作方Neuraxpharm宣布NEXUS临床试验已经完成并达到主要终点，接受leriglitazone治疗的患者疾病得到控制（disease arrest）的比例显著高于自然病史。

2024-12-13 10:34:59

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曙方医药杜氏肌营养不良新药Vamorolone上市许可申请获受理

2024年3月26日，曙方医药申报的vamorolone口服混悬液的药品上市许可申请已获国家药监局药品审评中心正式受理，并被纳入优先审评程序。

2024-12-11 09:02:13

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国内首个杜氏肌营养不良治疗药物安迦利®获批上市

2024年12月11日，曙方医药宣布安迦利®日前已获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗四岁及以上的杜氏肌营养不良（DMD）患者。

2024-07-23 18:07:40

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杜氏肌营养不良新药Vamorolone在欧盟获得上市批准

2023年12月18日，欧盟正式批准vamorolone用于治疗4岁及以上的杜氏肌营养不良（DMD）患者。

2024-07-23 18:07:25

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杜氏肌营养不良新药Vamorolone在美国获批上市

2023年10月26日，美国食品药品管理局（FDA）正式批准vamorolone用于治疗2岁及以上的杜氏肌营养不良（DMD）患者。

2024-03-26 18:17:27

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新药Vamorolone获国家药监局药审中心纳入“突破性治疗药物”程序

2023年9月16日，从中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网获悉，曙方医药联合Santhera制药申报的新药vamorolone被纳入“突破性治疗药物”程序，拟定适应症为2岁及以上的杜氏肌营养不良（DMD）患者。

2023-12-19 09:19:54

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Vamorolone获得欧洲人用药品委员会推荐批准的积极意见

2023年10月13日，瑞士Santhera 制药宣布，获得了欧洲人用药品委员会（CHMP）的积极意见，建议欧盟委员会批准vamorolone用于治疗4岁及以上杜氏肌营养不良（DMD）患者。

2023-12-19 09:15:37

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杜氏肌营养不良新药Vamorolone在美国滚动提交上市申请

Santhera与ReveraGen宣布将启动向美国FDA滚动提交vamorolone新药上市申请。此前，曙方医药获得该产品罕见病适应症在大中华区开发和商业化独家权益。

2023-12-19 09:15:02

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X-ALD治疗药物Leriglitazone已向欧洲药品管理局提交上市许可申请

治疗X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)成年男性患者的药物Leriglitazone已向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请(MAA)

2023-12-19 09:14:41

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杜氏肌营养不良新药Vamorolone有望2023年10月在美获批

美国食品药品管理局（FDA）已正式接受vamorolone用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）的新药上市申请（NDA）资料提交，FDA根据美国《处方药消费者付费法案》（PDUFA）确定的审批截止时间为2023年10月26日。